刺五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征临床研究
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R574

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国家自然科学基金项目(编号:81170348);


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    目的:观察刺五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2008年6月~2012年6月间在本院治疗的89例肠易激综合征患者,随机分为对照组43例和观察组46例,对照组给予口服舍曲林,观察组给予舍曲林和刺五加脑灵液,疗程3月。于治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)进行神经心理学评分,并观察2组患者不良反应情况,疗程结束后统计疗效和单项症状(腹痛、腹泻、黏液便)有效率。结果:治疗前2组患者HAMD、HAMA评分比较,差异无显著性意义(P>0.05);治疗后2组HAMD、HAMA评分均有下降,观察组HAMD评分与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组HAMA评分与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),且观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05),表明观察组患者焦虑和抑郁情绪改善更佳。治疗后2组腹痛改善有效率分别为93.5%和72.1%,差异有显著性意义(P<0.05);观察组腹泻改善有效率为80.4%,对照组为58.1%,观察组明显好于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组黏液便改善率67.4%好于对照组51.2%,但差异无显著性意义(P>0.05)。服药后2组均未出现严重不良反应。结论:刺五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征患者疗效显著,对患者的焦虑和抑郁情绪有明显改善,不良反应较轻,值得临床推广使用。

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引用本文

袁磊,吕宾.刺五加脑灵液联合舍曲林治疗肠易激综合征临床研究[J].新中医,2014,46(8):68-70

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  • 在线发布日期: 2018-03-08
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