目的：运用UPLC-Q-TOF-MSE及网络药理学探讨菟丝子治疗早泄的作用机制。方法：采用UPLC-Q-TOF-MSE获得菟丝子的化学成分，通过TCMSP数据库获取菟丝子作用靶点（口服利用度（OB）≥30%、类药性（DL）≥0.18），在Drugbank和GeneCards数据库中获取疾病靶点，建立菟丝子-主要成分-交集基因网络图，运用String数据库得到蛋白相互作用（PPI)网络图，再利用Metascape数据库进行基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析。结果：菟丝子有52种化合物，其中有效成分有14个，关键靶点有12个。GO功能富集分析显示：菟丝子主要在信号应答、稳态调控、膜结构、酶活性等方面进行调控。KEGG通路富集分析显示：菟丝子主要涉及癌症通路、神经活性配体-受体相互作用、类固醇激素生物合等。结论：菟丝子可能作用于蛋白激酶B1（AKT1）、肿瘤坏死因子（TNF）、雌激素受体1（ESR1）、表皮生产因子受体（EGFR）等靶点，通过癌症通路、神经活性配体-受体相互作用、血清素能突触、催产素信号通路、类固醇激素生物合等的调控作用治疗早泄。