目的:观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将66例患者随机分为2组,对照组32例予常规治疗联合黛力新治疗;研究组34例在对照组治疗的基础上加用乌灵胶囊治疗。比较2组神经功能缺损评分(SSS)、日常生活能力指数(BI)、不良反应发生率及临床疗效。结果 :治疗后研究组SSS评分低于对照组,BI指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率研究组为94.1%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率研究组为14.7%,对照组为12.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁症可提高临床疗效,有效改善患者SSS评分及BI指数,且不良反应少。