加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗急性加重期COPD临床观察
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    目的:观察加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者116例分为对照组56例给予复方甲氧那明胶囊治疗;治疗组60例在对照组基础上给予加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗。观察2组治疗前、后血气分析及肺功能、临床症状评分变化,统计2组患者治疗疗效及不良反应;随访6月统计2组患者复发情况。结果:治疗前,2组患者血气分析及肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PO2及PCO2、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组临床症状评分较治疗前下降(P<0.05)。总有效率治疗组93.3%,明显高于对照组62.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率3.3%(2/60),明显低于对照组17.9%(10/56)(χ2=6.59,P=0.01)。结论:采用加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效可靠且安全。

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吴静南,汪靖羽.加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗急性加重期COPD临床观察[J].新中医,2016,48(6):43-45

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