参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究
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R563.9

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    目的:观察参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取128例AECOPD患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各64例,对照组在常规用药基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予参麦注射液治疗,2组均治疗2周,观察治疗前后2组临床症状(咳嗽、咯痰、喘息)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比值(FEV1/FVC)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的改善情况,并对2组的T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)进行检测。结果:治疗总有效率观察组为95.3%,高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、咯痰及喘息临床症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组3项积分均低于对照组(P<0.05);2组FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善较对照组更为明显(P<0.05);2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均较治疗前升高,CD8+值均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组改善较对照组更为明显(P<0.05)。结论:在常规用药基础上予参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗可显著改善AECOPD患者的临床症状和肺功能,临床疗效好,其作用机制可能增强患者的免疫功能和控制全身炎症反应有关。

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阮泽伟.参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究[J].新中医,2017,49(1):40-43

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  • 在线发布日期: 2017-02-20
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