目的：探讨葛根异黄酮对软骨细胞中p38、JNK和ERK信号蛋白表达的影响。方法：采用酶消化原代细胞培养法建立人软骨细胞系，同时检测软骨细胞增殖情况。取第3代对数生长期软骨细胞，制备成单细胞悬液，以1×107孔的细胞密度接种于96孔板中。将细胞分为4组，分别为对照组、10 ng/mL组、20 ng/mL组、40 ng/mL组，每组设4个复孔。对照组加DMEM培养基，10 ng/mL组、20 ng/mL组、40 ng/mL组分别加入含有10 ng/mL、20 ng/mL、40 ng/mL葛根异黄酮的DMEM培养基。采用Western Blotting法检测各组软骨细胞中p38、JNK、ERK信号蛋白的表达情况。结果：加入葛根异黄酮培养液后，20 ng/mL浓度的培养液可促进软骨细胞的增殖，40 ng/mL浓度的培养液开始抑制细胞的生长。与对照组比较，20 ng/mL组p38和JNK蛋白的表达显著降低，40 ng/mL组p38蛋白的表达显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：葛根异黄酮可以促进软骨细胞的增殖；通过降低MAPKs信号通路中p38、JNK蛋白的表达从而发挥抗软骨退变的作用。