正文：木村病，又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，是一种罕见的淋巴组织增生性炎症性疾病。病变大多表现为进行性、无痛性增大的包块，包块直径1～20 cm不等，界限不清，严重时可致面部畸形，病变处皮肤可有瘙痒和色素沉着[1]。头颈部无痛性皮下肿块、外周血和皮损内嗜酸性粒细胞增多，及血清IgE水平显著升高为本病的三联征[2]。其病因至今仍不清楚，现多认为与自身免疫或迟发型超敏反应有关。木村病可合并肾脏疾病，发病率10%～60%[3]。据流行病学统计，木村病以亚洲男性多见，男女发病比例3.5∶1～9∶1，多发生在20～40岁群体[4]。手术切除肿块、放疗、全身性皮质类固醇、免疫抑制剂等相关药物手段皆已应用于木村病的治疗，因保守治疗药物疗效不一、术后复发可能性大，目前尚无木村病的最佳治疗方案，由于该病的复发倾向和罕见性，医学界对复发的治疗方案更无共识[5]。……