目的：运用网络药理学方法分析大黄䗪虫丸干预结直肠癌肝转移（CRLM） 的药效物质基础及其 分子作用机制。方法：基于TCMSP数据库筛选大黄䗪虫丸12味中药的活性成分，通过PubChem数据库进行结 构验证与标准化处理。利用Swiss Target Prediction 平台预测活性成分作用靶点，结合GeneCards 数据库获取 CRLM相关靶点。获取药物-疾病共有靶点，并运用Cytoscape构建“成分-靶点-通路”网络，筛选关键活性物 质。通过STRING数据库构建蛋白质互作（PPI） 网络，结合Network Analyzer拓扑参数识别关键调控靶点。采 用Metascape平台进行基因本体（GO） 功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG） 通路富集分析，并利用微 生信工具实现可视化。最终使用Autodock Tools进行分子对接验证。结果：共筛选出310个活性成分，1 029个 潜在作用靶点，与1 006个CRLM相关靶点，取交集获得247个关键靶点。网络拓扑分析确定甘油醛-3-磷酸脱 氢酶（GAPDH）、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、细胞肿瘤抗原p53 （TP53）、表皮生长因子受体 （EGFR）、信号转导及转录激活因子3（STAT3） 等5个核心靶点，富集分析显示其显著参与激素响应、细胞迁 移正向调控等生物过程，涉及癌症通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B（PI3K-AKT） 信号通路、缺氧诱导 因子-1（HIF-1） 信号通路等。分子对接结果显示大黄䗪虫丸的核心成分山奈酚、β-谷甾醇与5个核心靶点具 有良好的结合活性。结论：大黄䗪虫丸可能通过山奈酚、β-谷甾醇等活性成分协同调控GAPDH、AKT1、EGFR、 STAT3、TP53等关键靶点，经由PI3K-AKT/HIF-1信号通路抑制CRLM的细胞迁移及肿瘤进展。